-
1 21-hydroxylase deficiency
Медицина: адреногенитальный синдром (наследственное заболевание с гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации), вирилизирующая дисфункция коры надпочечников, врождённая гиперплазия надпочечников, врождённая дисфункция коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, синдром Апера-Галле, синдром Крука-Апера-Галле, синдром УилкинсаУниверсальный англо-русский словарь > 21-hydroxylase deficiency
-
2 17-hydroxylase deficiency
عوز إنزيم 17- هيدروكسيلاز* * *عَوَز إنزيم 17- هِيدرُوكسِيلازEnglish-Arabic Medical Dictionary > 17-hydroxylase deficiency
-
3 steroid hydroxylase deficiency
English-Russian small dictionary of medicine > steroid hydroxylase deficiency
-
4 17-hydroxylase deficiency syndrome
Медицина: синдром БиглиериУниверсальный англо-русский словарь > 17-hydroxylase deficiency syndrome
-
5 17-hydroxylase deficiency syndrome
متلازمة عوز ال17-هيدروكسيلاز* * *مُتَلاَزِمَةُ عَوَزِ ال17-هيدروكسيلازEnglish-Arabic Medical Dictionary > 17-hydroxylase deficiency syndrome
-
6 عوز إنزيم - هيدروكسيلاز
-hydroxylase deficiency -
7 متلازمة عوز ال-هيدروكسيلاز
-hydroxylase deficiency syndromeArabic-English Medical Dictionary > متلازمة عوز ال-هيدروكسيلاز
-
8 E25.0
-
9 адреногенитальный синдром
Medicine: adrenogenital syndrome, congenital adrenal hyperplasia (наследственное заболевание с гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации), 21-hydroxylase deficiency (наследственное заболевание с гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации), Crooke-Apert-Gallais syndrome (наследственное заболевание с гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации), Apert-Gallais syndrome (наследственное заболевание с гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации), congenital adrenal cortical hyperplasia (наследственное заболевание с гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации), congenital adrenogenital syndrome (наследственное заболевание с гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации), androgenital syndromeУниверсальный русско-английский словарь > адреногенитальный синдром
-
10 вирилизирующая дисфункция коры надпочечников
Универсальный русско-английский словарь > вирилизирующая дисфункция коры надпочечников
-
11 врождённая гиперплазия надпочечников
Универсальный русско-английский словарь > врождённая гиперплазия надпочечников
-
12 врождённая дисфункция коры надпочечников
Medicine: adrenogenital syndrome (наследственное заболевание с гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации), congenital adrenal hyperplasia, 21-hydroxylase deficiency, Crooke-Apert-Gallais syndrome, Apert-Gallais syndrome, congenital adrenal cortical hyperplasia, congenital adrenogenital syndrome, androgenital syndromeУниверсальный русско-английский словарь > врождённая дисфункция коры надпочечников
-
13 дефицит 21-гидроксилазы
Универсальный русско-английский словарь > дефицит 21-гидроксилазы
-
14 синдром Апера-Галле
Универсальный русско-английский словарь > синдром Апера-Галле
-
15 синдром Биглиери
-
16 синдром Крука-Апера-Галле
Универсальный русско-английский словарь > синдром Крука-Апера-Галле
-
17 синдром Уилкинса
См. также в других словарях:
Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency — Classification and external resources Deficient 21 Hydroxylase can lead to accumulation of 17 Hydroxyprogesterone ICD … Wikipedia
Congenital adrenal hyperplasia due to 17 alpha-hydroxylase deficiency — Classification and external resources OMIM 202110 DiseasesDB 1841 … Wikipedia
Congenital adrenal hyperplasia due to 11β-hydroxylase deficiency — Classification and external resources OMIM 202010 eMedicine article/117012 11β Hydroxylase deficient con … Wikipedia
Dopamine beta hydroxylase deficiency — Classification and external resources Dopamine beta hydroxylase is the enzyme responsible for converting dopamine (pictured) to norepinephrine. OMIM … Wikipedia
17-hydroxylase deficiency syndrome — 17α hydroxylase deficiency; see under H … Medical dictionary
17α-hydroxylase deficiency — 17α hy·drox·y·lase de·fi·cien·cy (hi drokґsə lās) an autosomal recessive disorder of steroidogenesis caused by mutation in the CYP17A1 gene (locus: 10q24.3), which encodes steroid 17α monooxygenase; the resulting enzyme… … Medical dictionary
11β-hydroxylase deficiency — 11β hy·drox·y·lase de·fi·cien·cy (hi drokґsə lās) an autosomal recessive disorder of steroidogenesis caused by a mutation in the CYP11B1 gene (locus: 8q21), which encodes steroid 11β monooxygenase; the resulting enzyme… … Medical dictionary
21-hydroxylase deficiency — 21 hy·drox·y·lase de·fi·cien·cy (hi drokґsə lās) an autosomal recessive disorder of steroidogenesis caused by mutation in the CYP21 gene (locus: 6p21.3) , which encodes steroid 21 monooxygenase, and the adjacent pseudogene CYP21P; the… … Medical dictionary
deficiency — An insufficient quantity of some substance (as in dietary d. or hemoglobin d. in marrow aplasia); organization (as in mental d.); activity (as in enzyme d. or reduced oxygen carrying capacity of the blood), etc., of which the amount present is of … Medical dictionary
Dopamin-β-Hydroxylase-Mangel — Der Dopamin β Hydroxylase Mangel (DBH Mangel), auch als Noradrenalin Mangel bezeichnet, ist eine sehr seltene autosomal rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung. Bei den betroffenen Patienten sind aufgrund eines Defektes im DBH Gen die Hormone… … Deutsch Wikipedia
Congenital adrenal hyperplasia due to 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency — Classification and external resources Cortisol ICD 10 E … Wikipedia
